A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.A、B都可
D.緩沖液中鎂離子含量過高
第1題
A.Taq DNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.模板加量過多
D.緩沖液中鎂離子含量過高
第2題
A.DNA聚合酶的種類
B.反應(yīng)體系中模板DNA的量
C.引物序列的長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)
D.PCR buffer中的鎂離子濃度
第3題
A.可以同時(shí)擴(kuò)增一份DNA樣品中的不同靶DNA片段
B.在同一反應(yīng)體系中需要加入多對(duì)引物
C.擴(kuò)增時(shí)應(yīng)注意各對(duì)引物之間的擴(kuò)增效率應(yīng)基本一致
D.擴(kuò)增出的產(chǎn)物為同一DNA片段
第4題
A.PCR反應(yīng)必須要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
B.用PCR技術(shù)可以進(jìn)行定點(diǎn)突變
C.PCR的引物必須完全和模板互補(bǔ)配對(duì)
D.PCR反應(yīng)中,僅介于兩引物間的DNA片段得到大量擴(kuò)增
第5題
A.PCR反應(yīng)是一種酶促反應(yīng)
B.一般選用94℃進(jìn)行模板變性
C.擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列
D.擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸
第6題
第7題
A.可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性
B.第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物
C.第二對(duì)引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對(duì)引物的外側(cè)
D.常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)
第8題
A.是一種酶促反應(yīng)
B.引物決定了擴(kuò)增的特異性
C.擴(kuò)增的對(duì)象是DNA序列
D.擴(kuò)增的對(duì)象可以是氨基酸
第9題
A.散在重復(fù)DNA序列(如SINES、LINES)
B.單一序列DNA
C.中度重復(fù)DNA序列
D.高度重復(fù)DNA序列
第10題
A.非指數(shù)期
B.PCR反應(yīng)的最初階段
C.指數(shù)期的起始階段
D.指數(shù)期的終末階段
第11題
A.采用特定的限制酶對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行處理
B.可判斷有無點(diǎn)突變
C.突變位點(diǎn)不必在限制酶識(shí)別序列中
D.需先進(jìn)行PCR擴(kuò)增
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