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[單選題]

PCR擴增的特異性主要取決于

A.DNA聚合酶的種類

B.反應體系中模板DNA的量

C.引物序列的長度和結構

D.PCR buffer中的鎂離子濃度

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第1題

第二代測序技術的主要弊端是

A.讀長偏短,不需要經過過PCR擴增

B.讀長偏長,不需要經過過PCR擴增

C.讀長偏長,需要經過PCR擴增

D.讀長偏短,需要經過PCR擴增

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第2題

經PCR擴增的DNA大小取決于:

A.DNA聚合酶

B.循環次數

C.模板DNA

D.引物

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第3題

在熒光定量PCR中,能夠使得SYBR Green發光的是

A.特異性擴增的產物

B.非特異性擴增的產物

C.引物二聚體

D.雙鏈DNA模板

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第4題

PCR循環一次,擴增的產物就可以增加一倍,因此PCR循環的次數越多越好
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第5題

有關PCR的描述,錯誤的是

A.PCR反應是一種酶促反應

B.一般選用94℃進行模板變性

C.擴增的對象是DNA序列

D.擴增的對象是氨基酸

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第6題

PCR就是聚合酶鏈反應,是一種體內的DNA擴增技術
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第7題

PCR擴增產物的分析方法主要有()

A.凝膠電泳分析法

B.點雜交法

C.熒光探針定量PCR法

D.B、C都是

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第8題

目前,等溫擴增技術已發展出眾多的衍生技術,如依賴于特異性引物延伸的

A.環介導擴增(LAMP)

B.鏈置換擴增(SDA)

C.切刻內切酶介導擴增(NEMA)

D.指數擴增反應(EXPAR)

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第9題

PCR具有特異性、高效性和操作簡單等特點
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第10題

PCR反應的特點不包括()

A.時間短,只需要數小時

B.擴增產物量大

C.只需要微量的模板

D.底物必須標記

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第11題

PCR技術擴增DNA,需要的條件是①模板DNA ②引物 ③四種脫氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖體

A.①②③④

B.②③④⑤

C.①③④⑤

D.①②③⑥

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