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PCR技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段,它可以在體外很短的時(shí)間內(nèi)將DNA大量擴(kuò)增。你認(rèn)為下列符合在體外進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的一組是()。①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境②DNA模板③合成引物④四種脫氧核苷酸⑤DNA聚合酶⑥D(zhuǎn)NA解旋酶⑦限制性核酸內(nèi)切酶⑧溫控設(shè)備

A.①②③④⑤⑥

B.①②③④⑤⑥⑦⑧

C.③④⑤⑥⑧

D.①②③④⑤⑧

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第1題

?? ???藥理學(xué)研究常用的分子生物學(xué)方法有????

A.DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

B. 蛋白質(zhì)表達(dá)

C. 轉(zhuǎn)基因技術(shù)

D. DNA克隆技術(shù)

E. 高效液相

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第2題

pcr技術(shù)的原理

有關(guān)PCR技術(shù)的說(shuō)法,不正確的是

[ ]

A.PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)

B.PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制

C.利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR擴(kuò)增中必須有解旋酶才能解開(kāi)雙鏈DNA

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第3題

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
說(shuō)明聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的原理和用途。
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第4題

FDM技術(shù)可以采用高性能的生產(chǎn)級(jí)別材料,可以在很短的時(shí)間內(nèi)制造標(biāo)準(zhǔn)工具,并可小批量進(jìn)行生產(chǎn)()
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第5題

PCR是在DNA聚合酶和啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,將一條DNA序列不斷加以復(fù)制,使其數(shù)量以幾何級(jí)數(shù)方式增加,完成特定基因的體外擴(kuò)增過(guò)程。()
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第6題

PCR和由PCR衍生的技術(shù)是發(fā)展最好、應(yīng)用最廣泛的核酸擴(kuò)增技術(shù)。分子生物學(xué)技術(shù)在微生物耐藥性檢測(cè)中的應(yīng)用廣泛,除外()

A.可完全替代常規(guī)的藥物敏感性試驗(yàn)

B.發(fā)現(xiàn)新的耐藥機(jī)制

C.先于培養(yǎng)和藥敏結(jié)果指導(dǎo)臨床治療

D.特定耐藥菌的流行病學(xué)研究

E.MIC測(cè)定結(jié)果不定或MIC測(cè)定結(jié)果處于耐藥折點(diǎn)附近,無(wú)法判定藥敏結(jié)果時(shí),可用基因方法檢測(cè)耐藥基因

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第7題

PCR在分子生物學(xué)中應(yīng)用廣泛,下面有關(guān)PCR敘述中正確的是()

A.PCR循環(huán)包括模板變性,引物退火和核苷酸聚合

B.用Taq酶擴(kuò)增DNA時(shí)常使片段的3’-端凸出一個(gè)A

C.PCR反應(yīng)需要耐熱的DNA聚合酶

D.PCR條件的優(yōu)化通常包括鎂離子濃度的優(yōu)化和聚合溫度的優(yōu)化

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第8題

下面哪項(xiàng)反應(yīng)不屬于體外Ag-Ab反應(yīng)()

A.沉淀反應(yīng)

B.凝集反應(yīng)

C.ELISA

D.PCR

E.免疫熒光技術(shù)

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第9題

可以同時(shí)或很短時(shí)間內(nèi)啟動(dòng)多臺(tái)電機(jī)。()
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第10題

,建立了(),使分子生物學(xué)開(kāi)始了一個(gè)新時(shí)代

A.DNA重組技術(shù)

B.中心法則

C.NA雙螺旋結(jié)構(gòu)的提出

D.人類基因組計(jì)劃

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第11題

洪流不僅水量集中了,而且還有固定的流道。片流和洪流都出現(xiàn)在降水及雨后很短的一段時(shí)間內(nèi)。()
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