A、15μm以下

B、10μm以下

C、5μm以下

D、3μm以上

E、1nm以上

A．為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程嚴格控制水分的含量

B．藥物微粒的粒徑大多數應在5μm以下

C．成品需進行泄漏和爆破檢查

D．按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%.

E．成品需進行微生物限度檢查

A．為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量

B．藥物微粒的粒徑大小應在5～以下

C．成品需進行泄漏和爆破檢查

D．按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥物沉積量應不小于每撳主藥標示含量的20%.

E．成品需進行微生物限度檢查

A．為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量

B．藥物微粒的粒徑大多數應在5μm以下

C．成品需進行泄漏和爆破檢查

D．按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%.

E．成品需進行微生物限度檢查

A．氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

B．氣霧劑有速效和定位作用

C．藥物密閉于氣霧劑容器內，能保持藥物清潔無菌

D．可避免肝首關效應和胃腸道的破壞作用

E．吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5～5μm最適宜

A．氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用

B．氣霧劑有速效和定位作用

C．藥物密閉于氣霧劑容器內，能保持藥物清潔無菌

D．可避免肝首關效應和胃腸道的破壞作用

E．吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5～5μm最適宜

  A．5μm以下 B．10μm以下 C．6μm以下 D．8μm以下 E．9μm以下

吸入氣霧劑的微粒大多應在多少微米以下

A、15μm

B、10μm

C、5μm

D、25μm

E、20μm

A．15μm

B．10μm

C．5μm

D．1μm

E．0.5μm

A．15μm

B．10μm

C．5μm

D．1μm

E．0.5μm