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[單選題]

關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是

A.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥

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第1題

關于β-內酰胺類抗菌藥物作用機理敘述錯誤的是()
A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑

B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑

C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效

D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素

E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥

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第2題

關于β-內酰胺類抗菌藥物敘述錯誤的是

A、β-內酰胺類抗生素可分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類

B、在和細菌作用時,β-環開環與細菌發生酰化作用,抑制細菌的生長

C、β-內酰胺環化學性質不穩定,易發生開環導致失活

D、β-內酰胺類抗生素是指分子中含有六個原子組成的β-內酰胺環的抗生素

E、β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團

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第3題

關于β-內酰胺類抗菌藥物敘述錯誤的是

A、β-內酰胺類抗生素可分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類

B、在和細菌作用時,β-環開環與細菌發生酰化作用,抑制細菌的生長

C、β-內酰胺環化學性質不穩定,易發生開環導致失活

D、β-內酰胺類抗生素是指分子中含有六個原子組成的β-內酰胺環的抗生素

E、β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團

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第4題

關于頭孢菌素類藥物敘述錯誤的是A、頭孢菌素類常發生交...

關于頭孢菌素類藥物敘述錯誤的是

A、頭孢菌素類常發生交叉過敏反應

B、頭孢菌素的基本母核為β-內酰胺環與氫化噻嗪環駢和得到,為至關重要的抗菌活性藥效團

C、多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質

D、頭孢菌素為“四元環并六元環”稠環體系,所以β-內酰胺環分子內張力較小,穩定性高于青霉素

E、頭孢菌素7位的酰胺基是抗菌譜的決定性集團,對擴大抗菌譜提高抗菌活性有至關重要的作用

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第5題

案例摘要:為了加強臨床抗菌藥物的合理應用,衛生部出臺了《抗菌藥物臨床應用指導原則》。抗菌藥物預防性應用時應注意A、抗菌藥物預防在一段時間內發生的感染可能有效,長期預防用藥,常達不到目的

B、所有清潔手術、清潔一污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物

C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可

D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥

E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按照治療性應用而定

嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素、氟喹諾酮類等

B、青霉素、頭孢菌素、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物

C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下的未成人

D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致積蓄而出現毒性反應

E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用強,腎毒性較小

B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素

C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染

D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料

E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑

防治青霉素過敏反應的措施包括A、詳細詢問過敏史

B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做

C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥

D、過敏性休克首選腎上腺素解救

E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施

下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成

B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加,胞內成分外漏而導致細菌死亡

C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成

D、磺胺類藥物通過抑制敏感細菌二氫葉酸合成酶而發揮作用

E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡

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第6題

案例摘要:為了加強臨床抗菌藥物的合理應用,衛生部出臺了《抗菌藥物臨床應用指導原則》。抗菌藥物預防性應用時應注意A、抗菌藥物預防在一段時間內發生的感染可能有效,長期預防用藥,常達不到目的

B、所有清潔手術、清潔一污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物

C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可

D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥

E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按照治療性應用而定

嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素、氟喹諾酮類等

B、青霉素、頭孢菌素、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物

C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下的未成人

D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致積蓄而出現毒性反應

E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用強,腎毒性較小

B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素

C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染

D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料

E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑

防治青霉素過敏反應的措施包括A、詳細詢問過敏史

B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做

C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥

D、過敏性休克首選腎上腺素解救

E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施

下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成

B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加,胞內成分外漏而導致細菌死亡

C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成

D、磺胺類藥物通過抑制敏感細菌二氫葉酸合成酶而發揮作用

E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡

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第7題

關于頭孢菌素類藥物敘述錯誤的是

A、頭孢菌素類常發生交叉過敏反應

B、頭孢菌素的基本母核為β-內酰胺環與氫化噻嗪環駢和得到,為至關重要的抗菌活性藥效團

C、多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質

D、頭孢菌素為“四元環并六元環”稠環體系,所以β-內酰胺環分子內張力較小,穩定性高于青霉素

E、頭孢菌素7位的酰胺基是抗菌譜的決定性集團,對擴大抗菌譜提高抗菌活性有至關重要的作用

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第8題

病歷摘要:2004年,國家衛生部發布施行了《抗菌藥物臨床應用指導原則》,對我國抗菌藥物的合理使用起到推動作用。抗菌藥物預防性應用應注意:A、抗菌藥物預防在一段時間內發生的感染可能有效;長期預防用藥,常不能達到目的

B、所有清潔手術、清潔-污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物

C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可

D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥

E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按治療性應用而定

嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意:A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素類、氟喹諾酮類等

B、青霉素類、頭孢菌素類、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物

C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下未成年人

D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致新生兒出現耳、腎毒性反應

E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是:A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用較強,腎毒性較小

B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素

C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染

D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料

E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑

防治青霉素過敏反應的措施包括:A、詳細詢問過敏史

B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做

C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥

D、過敏性休克首選腎上腺素解救

E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施

下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是:A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成

B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加、胞內成分外漏而導致細菌死亡

C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成

D、磺胺類藥物通過抑制敏感菌二氫葉酸合成酶而發揮作用

E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡

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第9題

有關抗菌藥物作用機制的描述,錯誤的是:()

A.β-內酰胺類藥物抑制細胞壁合成

B.制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性

C.磺胺類藥物抑制細菌蛋白質合成

D.慶大霉素抑制細菌蛋白質合成

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第10題

以下哪項是β內酰胺類抗菌藥物的作用機制

A、抑制細菌細胞壁合成

B、抑制核酸的復制與修復

C、抑制蛋白質合成

D、增加胞膜的通透性

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