A.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑
B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑
C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效
D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素
E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥
第1題
B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑
C.亞胺培南對大多數β-內酰胺酶高度穩定,對大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效
D.氨曲南是全合成單環β-內酰胺抗生素
E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥
第2題
A、β-內酰胺類抗生素可分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類
B、在和細菌作用時,β-環開環與細菌發生酰化作用,抑制細菌的生長
C、β-內酰胺環化學性質不穩定,易發生開環導致失活
D、β-內酰胺類抗生素是指分子中含有六個原子組成的β-內酰胺環的抗生素
E、β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團
第3題
A、β-內酰胺類抗生素可分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類
B、在和細菌作用時,β-環開環與細菌發生酰化作用,抑制細菌的生長
C、β-內酰胺環化學性質不穩定,易發生開環導致失活
D、β-內酰胺類抗生素是指分子中含有六個原子組成的β-內酰胺環的抗生素
E、β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團
第4題
關于頭孢菌素類藥物敘述錯誤的是
A、頭孢菌素類常發生交叉過敏反應
B、頭孢菌素的基本母核為β-內酰胺環與氫化噻嗪環駢和得到,為至關重要的抗菌活性藥效團
C、多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質
D、頭孢菌素為“四元環并六元環”稠環體系,所以β-內酰胺環分子內張力較小,穩定性高于青霉素
E、頭孢菌素7位的酰胺基是抗菌譜的決定性集團,對擴大抗菌譜提高抗菌活性有至關重要的作用
第5題
B、所有清潔手術、清潔一污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物
C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可
D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥
E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按照治療性應用而定
嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素、氟喹諾酮類等
B、青霉素、頭孢菌素、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物
C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下的未成人
D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致積蓄而出現毒性反應
E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用強,腎毒性較小
B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素
C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染
D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料
E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑
防治青霉素過敏反應的措施包括A、詳細詢問過敏史
B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做
C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥
D、過敏性休克首選腎上腺素解救
E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施
下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成
B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加,胞內成分外漏而導致細菌死亡
C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成
D、磺胺類藥物通過抑制敏感細菌二氫葉酸合成酶而發揮作用
E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡
第6題
B、所有清潔手術、清潔一污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物
C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可
D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥
E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按照治療性應用而定
嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素、氟喹諾酮類等
B、青霉素、頭孢菌素、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物
C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下的未成人
D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致積蓄而出現毒性反應
E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用強,腎毒性較小
B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素
C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染
D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料
E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑
防治青霉素過敏反應的措施包括A、詳細詢問過敏史
B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做
C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥
D、過敏性休克首選腎上腺素解救
E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施
下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成
B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加,胞內成分外漏而導致細菌死亡
C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成
D、磺胺類藥物通過抑制敏感細菌二氫葉酸合成酶而發揮作用
E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡
第7題
A、頭孢菌素類常發生交叉過敏反應
B、頭孢菌素的基本母核為β-內酰胺環與氫化噻嗪環駢和得到,為至關重要的抗菌活性藥效團
C、多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質
D、頭孢菌素為“四元環并六元環”稠環體系,所以β-內酰胺環分子內張力較小,穩定性高于青霉素
E、頭孢菌素7位的酰胺基是抗菌譜的決定性集團,對擴大抗菌譜提高抗菌活性有至關重要的作用
第8題
B、所有清潔手術、清潔-污染手術及污染手術均需預防應用抗菌藥物
C、手術時間較短(<2小時)的清潔手術,術前給予抗菌藥物一次即可
D、病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤患者一般不宜常規預防性應用抗菌藥
E、對術前已形成細菌感染者,抗菌藥物使用時間應按治療性應用而定
嬰幼兒應用抗菌藥物時應注意:A、妊娠期應避免應用對胎兒有致畸或明顯毒性作用的藥物,如四環素類、氟喹諾酮類等
B、青霉素類、頭孢菌素類、磷霉素等對胎兒及母體無明顯影響,故妊娠期感染選用此類藥物
C、喹諾酮類藥物可能對軟骨發育造成不良影響,故不宜用于18歲以下未成年人
D、由于新生兒肝臟清除能力差,藥物濃度個體差異大,故氨基糖苷類、萬古霉素易導致新生兒出現耳、腎毒性反應
E、磺胺藥引起新生兒溶血性貧血的原因是新生兒紅細胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
下列有關β-內酰胺類藥物的敘述中正確的是:A、第一代頭孢菌素的特點是對需氧革蘭陽性球菌作用較強,腎毒性較小
B、頭孢他啶是對銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素
C、第三代頭孢菌素的特點是對革蘭陰性桿菌作用較強,其口服制劑可用于治療銅綠假單胞菌感染
D、頭孢哌酮可引起戒酒硫樣反應,用藥期間應避免攝入含酒精飲料
E、β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸等的抗菌活性很低,常與β-內酰胺類抗生素組成復方制劑
防治青霉素過敏反應的措施包括:A、詳細詢問過敏史
B、經靜脈給藥的青霉素類藥物必須做皮試,口服青霉素類藥物可免做
C、注射皮試液后,等待20分鐘觀察結果,陰性反應者方可用藥
D、過敏性休克首選腎上腺素解救
E、根據情況給予吸氧、升壓藥、腎上腺皮質激素等急救措施
下列有關抗菌藥物作用機制的敘述中正確的是:A、β-內酰胺類抗生素可抑制細菌細胞壁的合成
B、紅霉素可使細菌胞漿膜通透性增加、胞內成分外漏而導致細菌死亡
C、鏈霉素可與細菌核糖體30S亞基結合,干擾細菌蛋白質的合成
D、磺胺類藥物通過抑制敏感菌二氫葉酸合成酶而發揮作用
E、喹諾酮類藥物通過抑制細菌DNA螺旋酶,阻礙DNA合成而導致細菌死亡
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